本发明公开了一种2‑脱氧‑D‑葡萄糖的制备方法，该方法以便宜易得的D‑氨基葡萄糖为起始原料，用对甲氧基苯甲醛对氨基进行保护，在4‑二甲氨基吡啶(DMAP)催化下，用吡啶做溶剂，乙酸酐为反应物对D‑氨基葡萄糖上所有的羟基进行乙酰化保护，在酸性条件下脱氨基上的保护基得到1，3，4，6‑四‑氧‑乙酰基‑2‑氨基葡萄糖盐酸盐，进一步用PhOC(=S)Cl将氨基转变为异硫氰基，然后以AIBN做引发剂，用三(三甲基硅基)硅烷(TTMS‑H)和1，3，4，6‑四‑氧‑乙酰基‑2‑异硫氰基葡萄糖进行自由基反应，最后脱去乙酰基得到2‑脱氧葡萄糖。该新的合成路线原料易得，操作简单，不涉及任何色谱柱分离操作，总产率高，成本低，适合规模化生产；本发明的制备方法对产物的后处理工艺简单，产物易于分离，易于实现规模化生产。