本发明属于医药合成领域，具体涉及一种促智药物(S)‑奥拉西坦的制备方法。该方法包括以(S)‑3‑羟基‑4‑氯丁酸乙酯及甘氨酸为起始原料，在缚酸剂、催化剂作用下环合后得到化合物(2)(S)‑4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸；化合物(2)经过Boc保护后与固体氨源反应最终生成(S)‑奥拉西坦，本发明反应周期短，操作简便，制备的(S)‑奥拉西坦，其HPLC纯度高达99.8％以上，以(S)‑3‑羟基‑4‑氯丁酸乙酯计算的总收率高达80％以上，远远高于目前的30％，取得了显著的经济效益。