本发明涉及生物技术领域，特别涉及抑制和/或敲除基因在提高单克隆抗体的表达量中的应用。本发明以E.coli MG1655为出发菌株，利用sRNA技术抑制蛋白酶基因，减少蛋白酶的形成，从而减少蛋白酶对IgG及其片段的降解，进而间接提高IgG抗体的产量，为将来的工业化生产提供理论依据。