本发明属于生物医药领域，具体涉及NOD1/2在作为制备提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性药物的应用。本发明首次发现NOD1和NOD2均可以提高肝癌细胞的化疗敏感性。NOD1通过抑制p‑SRC‑MAPK信号轴提高肝癌细胞的化疗敏感性，并且NOD1对肝癌细胞的抑制效应与5‑FΜ存在一定的协同效应。NOD2通过激活AMPK信号通路提高肝癌细胞的化疗敏感性，并且NOD2对肝癌细胞的抑制效应与5‑FΜ存在一定的协同效应。NOD1/2基因在提高肝癌细胞化疗敏感性的应用，显著提高了化疗结果，并且可降低化疗产生的副作用。