本发明涉及医药合成领域，具体为一种2‑羧基‑4‑甲氧基甲基吡咯烷衍生物的制备方法，本发明采用的技术方案如下：提供了一种具有如下式(N)结构的化合物，其中P为氮上的保护基，所述P为CO2R，R＝C1～C6的烷基，苄基；CH2Ar，Ar为芳基或取代的芳基；CHPh2；CPh3；COPh；CONR1R2，R1，R2分别为C1～C6的烷基或C6～C10的芳基或为氢；CH2OR3，R3为C1～C6的烷基，苄基；SiR4R5R6，R4，R5，R6分别为C1～C4的烷基或苯基。