本发明涉及医药技术领域，具体是一种利托那韦的制备方法。本发明通过以(2‑异丙基噻唑‑4‑基)‑氮‑甲基甲胺为原料，经过三步反应合成利托那韦。通过氯甲酸三氯乙醇酯构建脲键，使用便宜易得的对甲苯磺酰氯做为酰胺的缩合剂，高收率的合成了利托那韦，其收率为79%，与现有制备方法相比，具有成本较低，绿色环保，易于规模化生产等优点，具有较好的应用前景。