本发明提供了一种多取代吲哚衍生物及其制备方法，是在无催化剂、无添加剂、无保护的状态下，以甲苯为溶剂，在100‑110℃由四炔底物与2，4‑二苯基‑4，5‑二氢恶唑反应得到。与现有技术相比，本发明提供了一系列新的多取代吲哚衍生物的制备方法。相对于普通吲哚衍生物，本发明制备的多取代吲哚衍生物有多环的存在，其结构更加复杂多样。本发明物质可能在在医药工业中也能具有广泛作用，并且本发明提供的制备方法简便、高效，反应时间短，效率高。