本发明属于医药技术领域。本发明提供了一种吲哚美辛衍生物，为2‑甲基‑1‑(4‑氯苯甲酰基)‑5‑甲氧基‑1H‑吲哚‑3‑腈。本发明所提供的吲哚美辛衍生物结构简单，同时还具有抗肿瘤活性，且当将吲哚美辛衍生物与5‑氟尿嘧啶联用时，对肺癌A549和乳腺癌MCF‑7肿瘤细胞的IC50值分别为15.86μmol/L和45.40μmol/L，抗肿瘤性能优异。