本发明公开了一种治疗转移性肿瘤的化合物及其用途，如式I所示的化合物，其中，R1‑R8分别独立选自H、D、C1‑C3的烷基或部分氘代烷基。该化合物是在veliparib结构的基础上研发出的一种治疗转移性肿瘤的新药，可有效抑制PARP的活性。该化合物可作为治疗子宫癌、肺癌、胃癌、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌或颅内肿瘤的药物。式I。