本发明涉及鲁拉西酮或其盐的相关物质及其制备方法，该方法以3‑(1‑哌嗪基)‑1, 2‑苯并异噻唑为起始原料，成酯后与1R, 2R‑反式环己二醇发生酯交换反应得到式(I‑a)化合物和中间体B，中间体B酯化后分别与双环[2.2.1]庚烷‑2‑氧代‑3‑氧代‑碳二酰亚胺、3‑(1‑哌嗪基)‑1, 2‑苯并异噻唑发生酯交换反应得到式(I‑b)化合物和式(I‑c)化合物。本发明披露了新的相关物质，利于药品质量的分析与管控，且本发明制备工艺步骤简单，所得产品收率好，纯度高。