一种共聚维酮VA64的制备方法，包括如下步骤：(a)将偶氮类引发剂、链转移剂和N‑乙烯基吡咯烷酮单体混合，在惰性气体保护下进行聚合反应，得到聚乙烯吡咯烷酮，控制聚合反应温度为55‑65℃，聚合反应时间为1‑2小时；(b)在聚乙烯吡咯烷酮中加入乙酸乙烯酯单体和余量的偶氮类引发剂，在惰性气体保护下进行链增长反应，得到共聚维酮VA64，反应温度为85‑95℃，聚合反应时间为3.5‑4.5小时，所述共聚维酮VA64的Mw为3万‑9万，PDI为1.5‑2.0。通过本项目的技术工艺，调整反应原料的配比及反应原料的添加方式，有效地实现了聚合反应效果的最大化，降低反应消耗，能有效使最终共聚物醋酸乙烯酯含量在35.3%～41.4%范围内；残留单体NVP和VAC都不超过10ppm，产品达到医药级美国药典要求。