本发明公开了具有式I结构的抗肿瘤药物化合物：1‑{3‑[对‑双‑(2‑氯乙基)胺基]苯丙胺基}甲酰‑5‑氟脲嘧啶及其制备方法。本发明所述药物化合物分子中同时含有使DNA碱基交叉联结的双氯乙胺烷化基团和抑制脱氧胸苷酸合成酶的5‑氟尿嘧啶前体结构，以两种机制作用于癌细胞，从而产生协同作用，更有效地抑制并杀死癌细胞，提高疗效和降低毒副作用。本发明所述化合物具有良好的抗癌活性，可用于制备治疗血液系统的癌症、实体瘤癌、肉瘤、皮肤癌或胶质瘤等的药物。