本发明公开了一种微通道氢化合成2, 3‑二甲基‑6‑氨基‑2H‑吲唑的方法，其属于医药中间体合成的技术领域。本发明方法首先将原料2, 3‑二甲基‑6‑硝基‑2H‑吲唑，催化剂Pd/C，加入溶剂中配置成胶液，在一定的压力与温度条件下将胶液与氢气送入微通道反应器中，在几十秒到几分钟的短暂时间内氢化合成2, 3‑二甲基‑6‑氨基‑2H‑吲唑。本发明方法利用微通道所具有的高效传质传热能力以及易于直接放大的特征，加氢度可达99.5％，产品收率高于98％。本发明方法具有较高的操作安全性及选择性，可使得反应实现连续化生产，具有能耗低，反应时间短，安全性高，无副反应，工艺流程简单和生产成本低等优点。