本发明公开了一种2‑芳基喹啉衍生物(I)的制备方法，属有机化学领域。该方法以取代喹啉衍生物和取代芳基甲酸为原料，在AgNO3催化下，K2S2O8为氧化剂，三氟乙酸(TFA)为辅助剂，在溶剂中反应温度为60‑100℃，反应时间为6‑10小时，合成3‑芳基喹啉衍生物。本发明与已有的合成方法相比，具有以下的优点：(1)使用廉价易得的取代喹啉与取代芳基甲酸为原料，一步合成2‑芳基喹啉，成本低廉，有良好的应用前景；(2)反应条件温和，在空气条件下进行反应，产率高、操作方便等，有利于工业化生产。该类衍生物在材料、化工、医药等领域具有潜在的应用，本发明为2‑芳基喹啉衍生物的合成提供了一条新的途径。