本发明公开了一种艾拉莫德中间体杂质的合成方法，属于化学药物合成领域。本发明是以中间体5‑甲氧基‑2‑苯氧基苯胺为起始原料，通过桑德迈尔反应碘代得到3‑碘‑4‑苯氧基‑苯甲醚，再经铜催化反应得到3‑(N, N‑二甲磺酰基)胺基‑4‑苯氧基苯甲醚。本发明的主要具有步骤简单、收率高、产品纯度好等优点，为艾拉莫德及其中间体的杂质研究和最终成品的质量控制提供了帮助。