本发明涉及医药合成领域，尤其涉及(2R)‑2‑脱氧‑2‑氟‑2‑甲基‑D‑呋喃核糖基氯化物的制备技术领域。本发明提供了一种(2R)‑2‑脱氧‑2‑氟‑2‑甲基‑D‑呋喃核糖基氯化物的制备方法，该方法为：式d结构氟内酯在红铝催化下反应得到式a结构还原产物后，进一步地在有机胺存在下与式b结构三光气在小分子极性溶剂中的溶液反应得到式c结构化合物，其中，R为苯基或C1‑4的烷基。