本发明提供一种环己烷衍生物或其立体异构体或盐及其制备与应用。所述环己烷衍生物的结构如下式IB所示：药理试验结果表明：本发明的环己烷衍生物对D3受体、5‑羟色胺具有较强亲和力，而对D2受体亲和力则较弱，表现出对D3/D2受体的高选择性，达到了意想不到的效果，是一类新型的抗神经精神性疾病的治疗药物，有较好的临床应用前景和社会效益。本发明制备方法简单易行，宜于工业化生产，有较大的应用价值。