本发明涉及酶法制备手性醇，属于基因工程技术用于制备医药中间体的领域。一种制备(R)‑2‑氯‑1‑(3, 4‑二氟苯基)乙醇的方法，2‑氯‑1‑( 3, 4‑二氟苯基)乙酮在酮还原酶催化作用下，转化为(R)‑2‑氯‑1‑(3, 4‑二氟苯基)乙醇。该方法通过筛选出特定氨基酸序列的酮还原酶用于催化制备(R)‑2‑氯‑1‑(3, 4‑二氟苯基)乙醇，实现底物99%以上的转化率，所制备的产物ee值为100%。并且后续产物分离提纯简单，后处理成本低，整个工艺流程环境友好度高，原子利用率高。