本发明公开了一种土甘草A衍生物，其特征在于，其结构式如式(I)所示：本发明通过在土甘草A的4‑位上连接三氟甲基苄基，合成新型土甘草A衍生物，改性后的土甘草A衍生物对比母核土甘草A的抗肿瘤活性强，可应用于制备抗白血病的药物。