本发明公开了一种咪唑类医药中间体KK‑42的制备方法，该方法利用化合物6‑甲基‑5‑庚烯‑2‑溴为起始物料，先将6‑甲基‑5‑庚烯‑2‑溴与亚磷酸三乙酯反应生成中间体，不经分离直接与1‑苄基‑1H‑咪唑‑5‑甲醛反应在DBU催化下高选择性地生成目标产物KK‑42。本发明具有收率高、成本低、经济环保和适用于产业化、产物纯度高等优点，是一种具有工业生产价值的合成方法。