本发明提供了一种4’‑三氟甲基‑3，5’‑噁唑烷基螺环氧化吲哚化合物的制备方法，所述制备方法为将靛红衍生物、2‑((2，2，2‑三氟乙基)亚氨基)丙二酸二乙酯衍生物和催化剂加入溶剂中反应提纯获得。本发明提供的制备方法原料简单易得，催化剂绿色环保，反应条件温和，操作容易，合成步骤少，产物容易纯化分离且能获得高的产率和优异的立体选择性。同时反应易于放大，具有很广泛的应用前景。