本发明涉及医药化工技术领域，具体公开一种头孢呋辛钠的合成方法。所述合成方法，包括如下步骤：7‑氨基头孢烷酸水溶液中滴加碱溶液，进行水解反应，与(Z)‑2‑呋喃基‑2‑甲氧亚胺乙酸对甲苯磺酸酐进行酰胺化反应，得到7‑[(Z)‑2‑呋喃基‑2‑甲氧亚胺乙酰氨基]‑3‑羟甲基‑4‑头孢烷酸；溶于有机溶剂，与氯磺酰异氰酸酯依次进行亲核加成、水解反应，加入异辛酸钠溶液，析晶、过滤、洗涤、干燥，得到头孢呋辛钠。本发明提供的合成方法原料广泛易得，成本低廉，步骤简洁，操作简单，副反应少。