本发明公开了一种医药中间体5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成方法，包括以下步骤：以2‑硝基‑3‑甲基‑5‑溴吡啶为原料，与DMA和DMF的混合物进行反应后制得2‑硝基‑3‑二甲胺乙烯基‑5‑溴吡啶，之后与苯胺‑钠进行反应，制得5‑溴‑7‑氮杂吲哚。本申请的合成方法操作简单，条件温和，副产物较少，产物纯度高，产物收率较高。