本发明公开了一种医药中间体5‑氮杂吲哚的合成方法，包括以下步骤：将3‑甲基‑4‑氨基吡啶与丙酮混合后，加热至40‑60℃，加入催化剂后向其中加入草酸酯，搅拌条件下，进行回流反应1‑2h，过滤，将滤液进行减压蒸馏，重结晶，制得4‑氨基吡啶‑3‑丙酮酸酯；将其加入DMA中，加入水杨酸搅拌均匀后加入FeO，加热至60‑70℃，搅拌回流反应2‑3h，过滤，将滤液进行减压蒸馏，制得5‑氮杂吲哚‑2‑甲酸；将其与四氯化碳混合后，加热至70‑90℃，加入ZnO混合均匀，搅拌回流反应2‑3h后，过滤，将滤液进行减压蒸馏，制得5‑氮杂吲哚。本申请的合成方法操作简单，条件温和，副产物较少，产物纯度高，产物收率较高。