本发明公开了一种医药中间体7‑氮杂吲哚的合成方法，包括以下步骤：以2‑氨基‑3‑乙酰基吡啶为原料，在酸性条件下，通过催化剂催化，并利用微波辐射加热，制备得到7‑氮杂吲哚。本申请的合成方法利用有效的催化剂，采用一锅法反应，操作简单，反应条件温和，易于控制，副产物较少，产物纯度高，收率高。