本发明提供了一种氟苯尼考中间体甲砜胺的制备方法，属于医药中间体合成工艺领域。在压力釜中，将对甲砜基苯丝氨酸乙酯、硼氢化钾和甲醇，控制温度35‑65℃，一次进料或通过管道反应器连续进料反应，备压阀控制压力低于0.1MPA，反应结束，利用反应釜中的压力将反应液进行闪蒸，得到的甲砜胺继续反应，生成氟苯尼考中间体环合物。本发明采用了催化量的硼氢化钾反应可得到杂质含量低于0.5％，反应时间短，产品纯化相对简化，有效地降低了氢气外溢风险，为一种有效的绿色还原工艺。