本发明公开了一种1‑(四氢呋喃‑2‑基)乙酮的制备方法，属于医药技术和化学领域，其步骤为：以四氢呋喃甲酸为原料，与丙二酸环异丙酯在缩合剂、碱和有机溶剂体系中进行缩合反应，然后在酸催化下进行水解反应，得到目标产品；本发明的方法，不需要使用格氏试剂和氯化亚砜等安全隐患大、腐蚀性强的试剂，不需要高温高压苛刻的反应条件，安全环保压力小；采用缩合剂+碱的体系，在室温条件下一锅法制备中间体，解决了现有技术中分步反应带来的步骤长、能耗高、pH值难以控制等问题，后处理操作简单，副产物少且容易除去，溶剂可回收套用，在保证产品化学纯度98%以上的情况下，收率提高到90%以上。