本发明涉及EGFR酪氨酸激酶的临床重要突变体的选择性抑制剂。本发明涉及式A的化合物和它们的可药用盐，包含此类化合物和盐的药物组合物，以及其用途。本发明的化合物和盐抑制激酶，尤其是表皮生长因子受体家族(EGFR、erbB‑2、erbB‑4)和这些激酶的临床上重要的“看门(gatekeeper)”突变体，并可用于治疗或改善异常细胞增殖性病症，如癌症。