本发明公开了一种人类KIR基因分型检测引物组，包括SEQ ID No.1‑32所示的引物16对引物；本发明基于聚合酶链式反应(荧光PCR)反应原理，引物3' 末端的第一个碱基与等位基因特异性碱基互补，特异性引物对仅扩增与其相匹配的等位基因；引物设计依据美国国家生物技术信息中心(NCBI)建立的DNA序列数据库(Genbank)中的血型抗原基因突变数据库(dbRBC)公开的人类基因序列，选择适合的特异性突变点设计引物；PCR掺入染料法以荧光染料通过掺入DNA的扩增产物来表示DNA扩增的效果。在扩增后进行熔解曲线分析。通过熔解曲线分析能确认目的产物是否被特异性扩增，以此来判断等位基因。