本发明公开了一种头孢替唑酸的制备方法，属于医药合成技术领域。本发明采用2‑巯基‑1, 3, 4‑噻二唑与7‑ACA反应制备中间体1，所制得的中间体1再与四氮唑乙酸反应，进行一系列后处理制备得到头孢替唑酸。本发明制备方法缩短了反应路线，反应容易操作，收率及纯度较高，产品副产物少，具有环境友好的优点，适合工业化生产。