本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种注射用阿尼芬净复溶药剂及其制备方法。本发明提供的注射用阿尼芬净复溶药剂，包括如下组分及质量份数：阿尼芬净45～55份、果糖45～55份、甘露醇220～280份、酒石酸5～7份、助溶剂150～200份、pH调节剂2～3.7份。本发明提供的注射用阿尼芬净复溶药剂的复溶时间明显缩短，不溶性微粒远远低于限度值，样品放置于25℃加速条件下6个月，复溶时间与复溶效果依然符合要求。