本发明涉及一种头孢卡品侧链酸的制备方法，属于医药中间体技术领域。所述的制备方法是在氮气保护下向醇类有机溶剂中加入双乙烯酮，然后滴加溴素进行反应，加入二氯甲烷和水的混合液淬灭反应，分出有机相，向有机相中加入醋酸，降温后同时滴加丙醛和有机碱催化剂A进行反应，然后加入硫脲进行反应，经减压蒸馏进行浓缩，向浓缩液中加入二氯甲烷、二碳酸二叔丁酯和有机碱催化剂B进行反应，然后加入液碱进行反应，降温后滴加盐酸进行析晶，经过滤、异丙醇水溶液淋洗、干燥后得到(Z)‑2‑(2‑叔丁氧羰基氨基噻唑‑4‑基)‑2‑戊烯酸，即头孢卡品侧链酸。本发明采用双乙烯酮作为起始原料，副反应少，收率高，得到的产品纯度高，反应条件温和，更易实现工业化生产。