本发明涉及阿齐沙坦酯的晶型及其制备方法。具体而言，本发明涉及化合物1‑[[2’‑(2, 5‑二氢‑5‑氧代‑1, 2, 4‑噁二唑‑3‑基)[1, 1’‑联苯]‑4‑基]甲基]‑2‑乙氧基‑1H‑苯并咪唑‑7‑羧酸(5‑甲基‑2‑氧代‑1, 3‑二噁茂‑4‑基)甲酯的多种新晶型及其制备方法。本发明所述新晶型水中溶解度较现有技术高且具有较低的熔点，因此相对于现有的晶型，具有更好的溶出度和生物利用度且更利于采用热熔挤出法获得药物制剂。