本发明提供一种形成靶向组织之钍复合物之方法，该方法包含；a)形成八齿螯合剂，其包含4个在N-位经C1-C3烷基取代之羟基吡啶酮(hydroxypyridinone；HOPO)部分及末端为羧酸基团之偶合部分；b)藉助至少一种醯胺偶合剂将该八齿螯合剂偶合至至少一种包含至少一个胺部分之靶向组织之肽或蛋白质，由此生成靶向组织之螯合剂；及c)使该靶向组织之螯合剂与包含至少一种α-发射钍同位素之离子之水溶液接触; 本发明亦提供一种治疗肿瘤性或增生性疾病之方法，其包含投与此一靶向组织之钍复合物；以及该复合物及相应医药调配物