本发明属于药物合成领域，具体涉及一种非布司他中间体2‑(3‑氰基‑4‑异丁氧基苯基)‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯的“一锅法”合成方法，以2‑(4‑羟基苯基)‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯为起始原料，将其在碱的催化下与溴代异丁烷进行醚化反应，随后经固液分离，得滤液；向滤液中滴加三氯氧磷，搅拌反应后再加入氨水和单质碘继续搅拌，反应结束后淬灭反应，随后经萃取、有机相浓缩，即得。本发明方法可一锅串联合成非布司他关键中间体，工艺无需多次纯化，即可满足纯度的要求，不仅如此，还具有良好的收率；适用于工业大规模生产。