本发明属于药物化学领域，特别涉及一种阿尼西坦的制备方法。本发明所提供的阿尼西坦的制备方法先使得对甲氧基苯甲酸与特戊酰氯生成混酸酐中间体，接着，该混酸酐中间体再与2‑吡咯烷酮反应生成目标产物阿尼西坦。因此，所述阿尼西坦的制备方法具有反应步骤短，反应收率及产物纯度较高，原料廉价易得，操作简单，适于大规模工业化生产等优点。