本发明属于医药技术领域，具体涉及一种达泊西汀的合成方法，在‑10～‑5℃条件下，以丙酮为溶剂，加入1‑萘酚，1‑苯基‑3‑氯丙醇反应完成后，冷却至室温，过滤，干燥，得白色固体得到(R)‑3‑(1‑萘氧基)‑1‑苯基‑1‑丙醇；将其溶解在甲基叔丁基醚中，加入三乙胺，将甲基磺酰氯加入反应液，反应完成后，加水萃灭反应，萃取，减压浓缩干燥得(S)‑N, N‑二甲基‑(α)‑[2‑(1‑萘氧基)乙基]苯甲胺，最后用盐酸处理即得。