本发明属于医药技术领域，公开了一种盐酸头孢替安的合成方法。以7‑氨基头孢烷酸和1‑(2‑二甲基氨基乙基)‑1H‑5‑巯基‑四氮唑为原料，以高浓度三氟化硼碳酸二甲酯络合物为催化剂，在混合溶剂中进行缩合反应制得三位中间体，再与氨基噻唑乙酰氯反应得到盐酸头孢替安。本发明提供的方法反应平稳柔和，副产物少，所生产的盐酸头孢替安收率和纯度较理想。