本发明公开了一种盐酸头孢替安的制备方法，属于医药合成技术领域，制备方法包括：将化合物Ⅱ、缩合剂、水及有机溶剂加入反应瓶进行溶解，将温度控制在0‑10℃，缓慢加入氨基噻唑乙酸(Ⅲ)，加入碱调pH，进行搅拌反应1‑2h，并将化合物Ⅱ残留控制在3％以下，加入二氯甲烷进行萃取，加浓盐酸，加活性炭脱色，用丙酮析晶、离心、干燥，制得盐酸头孢替安(Ⅰ)。本发明涉及的制备方法缩短了反应路线，反应容易操作，收率及纯度较高，产品副产物少，具有环境友好的优点，适合工业化生产。