本发明涉及百尾参中一种新化合物的制备方法及应用，发明还涉及从中药百尾参中提取、分离、纯化本化合物的制备方法，药理研究表明该新化合物具有显著抑制脂多糖(LPS)引起的小鼠局势细胞RAW246.7小鼠巨噬细胞中IL‑1β，COX‑2和TNF‑αmRNA的表达水平，且多呈剂量依赖关系，表明本发明所述化合物具有明显的抗炎活性，可用于抗炎药物的制备。该制备方法简单易行，所得化合物纯度高，具有良好的经济效益和应用前景。