本发明公开了一种奥拉帕尼的制备方法，包括如下步骤：2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3, 4‑二氢二氮杂萘‑1‑基)甲基]苯甲酸、缩合剂、1‑环丙基甲酰基哌嗪盐酸盐、碱性物质在反应溶剂中进行反应，然后加水淬灭反应，纯化得到奥拉帕尼；其中，缩合剂为1‑羟基苯并三唑、二环己基碳二亚胺、N, N‑二异丙基碳二亚胺、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐、2‑(7‑氧化苯并三氮唑)‑N, N, N' , N' ‑四甲基脲六氟磷酸酯中的至少一种。本发明反应速度快，无繁琐的升降温过程，缩短生产周期；操作简洁方便，分离纯化步骤简单，便于工业放大生产；反应收率高，制备得到的奥拉帕尼纯度高。