本发明属于医药技术领域，具体涉及一种3, 3‑二氟环丁胺盐酸盐(I)的制备方法，所述方法包括如下步骤：化合物II酰胺化得到化合物III；再与氟化试剂反应得到化合物IV；然后经霍夫曼降解反应得到化合物V；最后成盐得到3, 3‑二氟环丁胺盐酸盐(I)。与现有技术相比，本发明技术路线简洁，步骤较短，成本低廉，反应条件温和，避免有毒的、危险系数较大的试剂的使用，绿色环保，具有良好的应用价值。