本发明属于医药技术领域，公开了一种如式(I)所示的1, 1a, 6, 6a‑四氢环丙并[a]茚‑1‑胺衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的1, 1a, 6, 6a‑四氢环丙并[a]茚‑1‑胺衍生物对LSD1具有较好的抑制活性，同时对单胺氧化酶和LSD2等同源酶有较好的选择性，有望发展为急性髓系白血病等疾病的治疗药物。