本发明公开了一种以抗结核药物为诱因的肝损伤小鼠动物模型的构建方法，单独采用利福平混悬液连续灌胃小鼠7‑21天，或者利用利福平混悬液、异烟肼混悬液连续混合灌胃小鼠7‑21天，检查用药后小鼠的指标，当肝脏指数≥8.00％、血液中丙氨酸氨基转移酶水平≥90.00U/L、天门冬氨酸氨基转移酶水平≥190.00U/L、总胆红素水平≥45.00μmol/L，且采用Metavir分级标准进行肝组织病理评分，每组病理检查样本量为10只小鼠，肝组织病理评分≥15分时，则以抗结核药物为诱因的肝损伤小鼠动物模型构建成功。本发明的模型构建方法稳定性高，易于推广，重复性好，为中医药治疗抗结核药物引发的肝损伤临床前期研究提供了实验基础。