本发明属于医药技术领域，涉及一种盐酸伊立替康和盐酸阿霉素共载脂质体及其制备方法，该脂质体包括以下组分：药物、磷脂、胆固醇、蔗糖八硫酸酯三乙胺盐和缓冲剂；其中，所述药物为盐酸伊立替康和盐酸阿霉素，盐酸伊立替康与盐酸阿霉素重量比为1‑10 : 1‑10，盐酸伊立替康与磷脂重量比为0.1‑1 : 1，磷脂与胆固醇重量比为2‑9 : 1。该脂质体包封率高、载药量高，能够共递送两种药物，确保药物到达肿瘤部位时仍保持协同比例，达到增效、减毒的目的。