本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8分别独立地选自H、羟基、巯基、C1～C4烷基或C1～C4烷氧基。本发明的多聚联苄化合物，与现有的联苄类化合物相比，在结构上差异很大；并且，本发明多聚联苄化合物具有新的药效：对肿瘤细胞具有很好的抑制作用，特别是，对肺癌细胞具有很好的抑制作用，此外，本发明多聚联苄化合物还对急性单白血病细胞的增殖具有显著的抑制活性；同时，本发明多聚联苄化合物的制备方法简便，反应条件温和，便于操作和控制，能耗小，产率高，成本低，非常适合产业化生产。