本公开涉及制备可用作可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的刺激剂的化合物的新方法。这些方法适合于大规模制备并且以高纯度和产率生产稳定的式I的3‑(2‑嘧啶基)吡唑，包括化合物I。本发明具有易于反应条件的附加优点，适合于按比例放大以进行大规模生产。本公开还提供了可用于制备所述化合物的新型中间体。