本发明属于医药技术领域，公开了一种头孢西酮钠的合成方法。以3, 5‑二氯吡啶酮乙酸和二硫代二苯并噻唑为原料合成活性酯，再与7‑氨基头孢烷酸和巯基四氮唑生成的中间体反应，经成盐得到头孢西酮钠。本发明在3‑取代中使用混合溶剂，使反应更加平稳柔和，减少副产物的产生，在酰化反应中使用活性酯，活性高，有利于7‑位酰化反应进行，所得头孢西酮钠收率和纯度均较高。