本发明公开了一种除草剂异噁唑草酮关键中间体的制备方法，具体涉及除草剂制造技术领域，包括以下步骤：中间体I的制备和5‑环丙基‑4‑[2‑甲硫基‑4‑(三氟甲基)苯甲酰基]异噁唑的制备共两个步骤，将1‑环丙基‑3‑(2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯基)丙基‑1，3‑二酮与N，N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛在有机溶剂中反应5‑10小时。本发明通过在步骤二的反应中，加入酸质子化中间体I中的烯胺氮原子，增强了二甲胺基团的离去性，使得羟胺盐不必游离出来便可参与反应，省去了缚酸剂的使用，降低了成本，减少了固废的产生，同时加入酸也能活化羰基，使得环合脱水更加容易，缩短了反应时间，有利于减少了异构体的生成，提高了产物的收率和纯度。