本发明涉及酶法制备手性醇，属于基因工程技术用于制备医药中间体的领域。一种制备(R)‑2‑氯‑1‑(3‑羟基苯基)乙醇的方法，α‑氯代‑3‑羟基苯乙酮在酮还原酶催化作用下，转化为(R)‑2‑氯‑1‑(3‑羟基苯基)乙醇。该方法通过筛选出特定氨基酸序列的酮还原酶用于催化制备(R)‑2‑氯‑1‑(3‑羟基苯基)乙醇，实现底物99%以上的转化率，所制备的产物ee值不低于98.5%，且反应的底物浓度接近280g/L, 具备工业放大生产的价值。该反应能够使得底物完全、高效的转化成为目标产物，并且所制备的产物分离提纯简单，后处理成本低，整个工艺流程环境友好度高，原子利用率高。